二、氨基酸与 !"#$ ! !血液溶浆机转换器分子 -#$%是蛋白质生物合成过程中氨基酸的转运工具。在细菌中有 (.或 /.种不同的 -#$%分子，而在真核生物中有 &.种 -#$%，但 "#$%上却有 01种编码氨基酸的密码子，这种结构特点也决定了密码子与反密码子的摆动现象。 -#$%分子 (’末端的 22%序列是氨基酸结合部位。每一种特异的 -#$%只能转载特异的氨基酸。由于核酸对氨基酸没有识别能力，必须通过能识别二者的蛋白质— ——氨基酰 -#$%合成酶，才能使 -#$%和氨基酸相互识别。第一章已介绍了 -#$%的空间结构。 -#$%中的 3!2臂参与将氨基酰 -#$%结合至蛋白质合成部位— ——核糖体的表面， 4臂是特异的氨基酰 -#$%合成酶识别相应 -#$%的重要部位之一。三、核糖体 "#$ !!核糖核蛋白体 #$%（567*8*"9+ #$%，5#$%）简称核糖体 #$%或核蛋白体 #$%，是细胞内含量最多的 #$%，约占 #$%总量的 :.;以上。 5#$%与核糖体蛋白共同形成核糖体。每个核糖体均由大、小两个亚基组成。原核生物大亚基的沉降系数为 &. <，它包括 =( < 5#$%、& < 5#$%和 (/种核糖体蛋白；小亚基的沉降系数为 (. <，它包括 10 < 5#$%和 =1种核糖体蛋白。真核生物大亚基的沉降系数为 0. <，它包括 =: < 5#$%、
&>: < 5#$%、& < 5#$%和 &.种核糖体蛋白；小亚基的沉降系数为 /. <，它包括 1: < 5#$%和 ((种核糖体蛋白。 !!在 5#$%分子中，碱基配对形成一个核糖体内部的脚手架，蛋白质可附着在上面。核糖体在蛋白质合成中有两个主要作用： "核糖体通过将 "#$%、氨基酰 -#$%和相关的蛋白因子放置在正确的位置来调节蛋白质的合成； #核糖体的成分可催化翻译过程的一部分化学反应。四、参与蛋白质合成的酶类 !!（一）氨基酰 -#$%合成酶 !!氨基酰 -#$%合成酶（9"6?*9@,+ -#$% 8,?-AB-98B）催化 -#$%的 (’末端 22% CD与氨基酸形成酯键生成氨基酰 -#$%。酶对氨基酸和 -#$%都具高度特异性。反应需要 EF= G，并分两步进行： !!氨基酸 G %3H I !氨基酰 %EH I GHH6 !!氨基酰 %EH I G -#$% !氨基酰 -#$% G I G%EH（图 1/ 1） !!细胞内的 -#$%的种类多于 =.种，故一种氨基酸可由几种 -#$%装载。装载同一氨基酸的所有 -#$%被称为同工接受体（68*9@@B)-*5）。与同义密码子结合的所有同工接受体均被相同的氨基酰 -#$%合成酶所活化。因此只需 =.种氨基酰 -#$%合成酶就能催化氨基酸以酯键连接到各自特异的 -#$%分子上。由于氨基酰 -#$%合成酶还有编辑活性（ BJ6-6?F 9@-6K6-,），即
酯酶的活性。它能把错配的氨基酸水解下来，换上与反密码子相对应的氨基酸。综上原因， -#$%和氨基酸装载反应的误差小于 1. /。 !!（二）肽酰转移酶 !!在原核生物中，肽酰转移酶（ )B)-6J,+ -59?8LB598B）是大亚基的 =( < 5#$%的成分；在真核生物中，该酶是大亚基 =: < 5#$%的成分。它们均是核酶。 #"!第三篇 #遗传信息的传递图 !" !#氨基酰 $%&’的合成第二节 #蛋白质生物合成的过程 ##在翻译过程中，核糖体从开放阅读框的 () ’*+向 ,)阅读 -%&’上的三联体遗传密码，而蛋白质是从 &端向 .端合成，直至终止密码。原核生物的起始 $%&’是结合甲酰蛋氨酸的 $%&’（ $%&’0-/$），而真核生物的起始 $%&’是结合蛋氨酸的 $%&’（ $%&’1/$）。真核生物 -%&’的 ()端可能有多个 ’*+三联体密码，但真正的翻译起始密码位于一段短的通用序列 ..%..’*++中， %是嘌呤碱（ ’或 +），该序列称为 23456共有序列（23456 7389/89:9 9/;:/87/9）。翻译过程和转录一样，也可分为起始（<8<$<5$<38）、延长（> ?5$<38）和终止（$/@-<85$<38）三个阶段。伴随着起始和延长，不断地进行着氨基酰 $%&’的合成。
