7’和 (7’。脑有溶浆机嘌呤核苷酸从头合成的全部酶系，同时补救合成也是脑产生嘌呤类产物的有效方式。脑神经元失去 %2&复制能力，停止分裂。机体中以神经元的 82&含量最多，合成最旺盛，更新速率更快。第三节$神经递质及神经递质受体 $$哺乳动物神经元之间的信息传递，除少部分通过突触的电传递外，绝大多数通过化学递质介导。神经递质在突触传递中起关键作用。现已发现的神经递质达 19 :-9种。神经元通过神经递质进行的信号转导过程见图 ++ ;。神经细胞合成的递质贮存于突触前末梢的特定囊泡中。当动作电位刺激突触前神经元时，可引起相应递质释放入突触间隙，该过程依赖 (4+ 3，并可被 <3激活。递质作用于突触后膜相应受>）是中枢神经递质。胆碱乙酰转移酶（ =>)?@AB 4=BCD?CE4AFGBE4FB，(>&7）催化乙酰 ()&与 第二十二章 #脑生物化学#"!图 !! "#神经递质的突触传递机制图 !! $#两类神经递质的受体及作用方式胆碱缩合成 %&’。(’%)在胆碱能神经元胞体合成，为胆碱能神经元的标记酶。乙酰胆碱能受体有烟碱受体（*+&,-+*+& ./&/0-,.，12）和毒蕈碱受体（345&6.+*+& ./&/0-,.，72）。前者属快速反应受体，后者属慢速反应受体，各又有不同亚型。 # #89烟碱受
体 ##烟碱受体是跨膜阳离子通道（16 : ;< : ;(6!:通道），其结构见图 8= "。%&’与 12结合后，通道被活化开放， 16 :内流超过 <:外流，使局部去极化引起神经冲动（图>）。 ##各类门控离子通道型受体结构与烟碱受体相似。该受体是由四种不同的亚基组成的五聚体糖蛋白（!! "#$），形成离子通道。每个亚基的跨膜区有 "个疏水 !螺旋结构域（ 78 ?7"），其中的 7! !螺旋结构域围成离子通道孔的衬里，构成对离子流有限制作用的部位。 $亚基的 7!螺旋外侧疏水氨基酸与膜结 #"!第四篇 #综#合#篇图 !! "# $%&诱导烟碱受体开放合，内侧所含的丝氨酸残基朝向孔道，为离子和水分子移动提供极性环境。另外， ’!螺旋两端含带负电的氨基酸，使阳离子易进入通过。相反 ($)$受体为门控 *+通道，其受体结构与上述相似，但 ’!螺旋两端含带正电的氨基酸残基，有利阴离子的通过。 # # !,毒蕈碱受体 # # ’-为 (蛋白偶联型受体（图 ./ .），其活动规律与其他 (蛋白偶联型受体相同。 # # 0,乙酰胆碱的递质功能 # #乙酰胆碱作为中枢神经递质有广泛的生物效应，如镇痛作用、觉醒与睡眠及体温调节等。乙酰胆碱在学习与记忆行为中起着重要的调节作用，基底前脑中胆碱能神经元广泛支配大脑皮层及有关结构，在识别、记忆功能中起重要作用。老年性痴呆患者表现胆碱能神经元选择性退行性病变
。富含胆碱能神经元的大脑皮层、隔区和海马的损伤可引起学习、记忆功能缺陷。二、单胺类神经递质和受体 ##单胺类神经递质包括儿茶酚胺类、 1羟色胺和组胺。脑中儿茶酚胺（ *$）类递质包括多巴胺（ 2$），去甲肾上腺素（34）和肾上腺素（4）。 ##1羟色胺（1 56）属于中枢神经递质，平均含量为 0 789+ : ;脑组织。组胺（ 5$）存在于脑神经元细胞和肥大细胞，在脑中有神经递质作用。 ##生物胺类神经递质在脑中有多种重要的生理功能。多巴胺递质可调节锥体外系的运动功能，帕金森症病人脑黑质中 <=>以上的多巴胺能神经元退变，锥体外系失去自我平衡调控的运动功能。多巴胺递质还参与调控精神活动。脑内去甲肾上腺素含量比肾上腺素高 1= ?.==倍。脑中的去甲肾上腺素递质可介导中枢神经对心血管活动和脑血流量的调节等。脑 1羟色胺递质有多种生理功用，可影响精神活动，在脑中突触前抑制 1羟色胺能神经元，可产生抗焦虑作用，抑制 1 56合成可缓解焦虑。组胺在脑中的递质能调节神经内分泌和边缘系统的功能等。三、氨基酸类神经递质和受体 ##氨基酸类神经递质按其作用可分为抑制性递质和兴奋性递质。 ##（一）抑制性氨基酸 # #., !氨基丁酸 ## !氨基丁酸（($)$）是一种中枢神经抑制性神经递质。 ($)$主要分布于脑内， ($)$$
