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Q：制药行业里，闭路循环喷雾干燥机主要用在哪里？
A：用得最多的是两类场景。一类是把活性成分做成干燥粉体，原料药或中间体用有机溶剂溶解或重结晶后，需要在惰性气体环境里安全干燥并回收溶剂；另一类是微胶囊化，把药物活性成分包埋在壁材里，形成缓释或控释的微囊颗粒。那艾仪器的 NAI-CLSD-1500 型惰性气体喷雾干燥机这两类都能覆盖。制药场景对溶剂残留和粉体一致性要求很高，闭路循环在惰性气体下操作，...
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Q：闭路循环喷雾干燥机在制药行业主要处理哪些物料？
A：那艾仪器NAI-CLSD系列的这款闭式循环喷雾干燥机，在制药行业主要用于含有机溶剂的药液干燥制粉。常见的物料包括中药提取物的醇提液、化药中间体的有机溶液、难溶药物的载体分散液，以及需要微粉化的原料药。由于制药物料常采用乙醇、丙酮、二氯甲烷等易燃溶剂，开放式干燥风险高，闭路循环配合氮气保护可安全完成干燥。那艾仪器的这款有机体系喷雾干燥机还适合处...
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在医药研发的实验室里，有一种“隐形守护者”，它广泛应用于器官移植、自身免疫病治疗等关键领域，默默守护着患者的健康，它就是环孢素A。对于非专业人士来说，或许对这个名字有些陌生，但它的身影早已渗透到医药健康的多个角落，而让它发挥更高效作用的关键，离不开实验室精密仪器的助力——那艾仪器喷雾干燥机，用先进技术将环孢素A制成超细颗粒，解锁了药物递送的新场景、新可能。先和大家通俗聊聊环孢素A：它是一种从多孔木...
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中药配方颗粒是以中药饮片为原料，经提取、分离、浓缩、干燥、制粒而制成单味制剂，是一种代替饮片用于临床调配处方使用的新剂型。中药配方颗粒在临床使用过程中，医生的一个处方通常都有十几味药，如果在工艺设计上，没有对每一味药的辅料量进行合理有效的控制，处方的辅料总量就增加，最后会导致服用量过大，给患者带来不便。为此，中药配方颗粒一般不加或尽量少加辅料，在600多个品种中，不加辅料的品种约占2/3以上，也就...
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乳糖具有几种有利的材料特性，使其成为可吸入药物的理想材料。它是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的载体，因为它在给药后具有的无毒和易于降解的性质。其他美国食品药品监督管理局（FDA）批准的载体包括亮氨酸、甘露醇、葡萄糖、海藻糖和蔗糖。乳糖是理想的，因为它粘性比其他糖更低，并且具有更高的玻璃态化转变温度，在喷雾干燥时易于流动成粉末。雾化用于制造一系列可吸入粉末，包括多肽、抗生素、疫苗和生物可降解的...
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目前喷雾干燥技术已经广泛应用于医药、食品、化学、农药、冶金、陶瓷、催化剂、烟气脱硫、污泥干化、涂料、蜂蜜等加工行业。喷雾干燥一直以来是干燥领域内的热点研究话题，国内外研究学者对喷雾干燥领域进行了广泛、深入的研究。中药喷雾干燥过程一般用于将中药制成浸膏或者将溶液制成喷雾原料液，经过喷雾干燥短时间内将药液干燥成固体粉末或颗粒，可直接用于制粒、压片，或制成胶囊等，有效降低了中药的服用剂量。与传统中药干燥...
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治疗药物敏感性结核病的推荐方法是口服多药治疗方案，包括异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和链霉素作为抗结核分枝杆菌的一线药物。目前的治疗方法面临着挑战，因为治疗方案冗长，药物在位于肺部干酪化病变内的细菌靶点的浓度低，导致细菌杀灭效率低，治疗失败，并出现耐药菌株。通过吸入途径直接给药到肺部局部感染部位可以治疗局部和全身性疾病。抗结核药物肺部给药可以在肺部实现高浓度，从而有效治疗结核病，使用比口服剂量...
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纳米粒子药物传递系统是一种高度有效且革命性的技术，它通过利用纳米技术，使药物以非常精确的方式送达人体特定部位。这种方法极大地提高了药物的效能和安全性，并能显著减少药物的副作用。在这里，我们将简要介绍纳米粒子药物传递系统的概念，特点，以及涉及到的一些具体药物和药物制备工艺，其中重点介绍喷雾干燥技术。 纳米粒子药物传递系统概述 纳米粒子（通常大小在1-100纳米之间）可以被设计为携带各种药物，包括抗癌...
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抗生素是一类由微生物（如细菌、真菌、放线菌等）产生的次级代谢产物或其半合成衍生物，通过抑制或杀灭其他微生物（如细菌、病毒、真菌）的生长繁殖而发挥作用。其核心作用机制包括破坏细菌细胞壁（如青霉素类）、干扰蛋白质合成（如阿奇霉素）、抑制核酸代谢（如利福平）等。抗生素广泛应用于以下领域： 医药领域 感染治疗：针对细菌、支原体、衣原体等病原体引发的呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织感染（如阿莫西林治疗肺炎链球...
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在待入库的中药饮片中，随机收取80批，其残留量不得超过400 mgkg的为33批，残留量不得超过150 mgkg 为47批。经过测定，80批中药饮片中二氧化硫超过标准的10批，不合格率为12.5%，其中限量为400 mg/kg的4批，不合格率为12.12%;限量为150 mgkg的6批，不合格率为12.77%。3讨论随着人民生命质量的提高和社会经济的发展，我国对药品的使用和安全有着更高的要求，近几...
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主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定，5/7寸液晶触摸屏，操作简单易控；4、加热模块远红外陶瓷加热碗，贴合度高，集热性好，加热效率高，同时有防水和防干烧的设计；5、每路加热装置独...
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1.2检验的不同点二者在检验标准、检验项目(微生物种类)、培养基体系、实验室环境、抽样方法、验证方法、动物实验、仪器设备等方面均有不同。药品微生物限度检查主要依据《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,是由国家药典委员会编制的技术法典,适用于检查药品的非无菌制剂及原、辅料等的微生物污染程度,并判定其是否超过规定限度"。《中国药典》定期5年发行- -版,目前即将执行的是2020年版。食品微生物...
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检验方法适用性试验（那艾-微生物限度仪 NAI-XDY-3P）药品微生物检查与食品微生物检验在方法选择上存在很大不同。由于药品的微生物检查可能会受到药物抑菌活性成分的干扰,需通过方法适用性试验对样品的具体检验方法(添加中和剂、采用稀释法和薄膜过滤法等)进行确认，同一生产单位不同品种或同一品种不同生产单位的药品微生物检查方法具有专属性。食品的微生物检验未要求对方法进行适用性试验,但笔者认为,某些食品...
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本试验仅测定了9种有硫熏传统中药材，其中山药、葛根、百合、枸杞子等有药食两用的传统。在中药行业没有明确的二氧化硫残留量测定法以及限量的法定标准情况下，采用了食品行业的二氧化硫测定法。参照韩国已于2009年1月7日正式实施的标准:对葛根等267种中药材中残留二氧化硫制定的许可标准，按照该规定残留二氧化硫必须低于30μ g kg ' (30ppm)。此次检测中药二氧化硫残留量均严重超标。在(B2920...
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中药炮制技艺濒临失传，掌握这一技术的老药工也越来越少
8月23日上午，浙江省食品药品监督管理局开了一个新闻通报会，内容是关于2015版《浙江省中药炮制规范》的颁布，新版规范将于2016年12月1日起实施。
对浙江人来说，这意味着大家今后吃的中药，质量更加有保障了。
“如法炮制”为啥难
中药炮制是我国独有的制药技术，它能使中药减毒增效，...
